引  言 　　

環(huán)境中汞的污染問題備受關注，不僅會對生態(tài)和環(huán)境本 身帶來嚴重問題，同時由于環(huán)境中的微量汞能在生物體內 蓄積并通過食物鏈轉移到人體內，在極低濃度下便能對人體 器官造成傷害，從而導致神經系統紊亂等慢性汞中毒，甚 至 引發(fā)惡性腫瘤等危害。因此，環(huán)境中 Ｈｇ（Ⅱ）的檢 測 引 起 了分析工作者的高度關注。

１ 實驗部分

１．１ 試劑與儀器

檸檬酸，氯化鈉，醋酸鈉（分析純，國藥集團化學試劑有 限公司）；醋 酸 及 氯 化 鉀、氯化鈣等金屬離子化合物 （分 析 純，國藥集團化學試劑有限公司）；Ｈｇ（Ⅱ）國 家 標 準 溶 液（１ ０００ｐｐｍ，國家有色金屬及電子材料分析測試中心）；尼龍６６ 濾膜（天津津 騰 實 驗 設 備 有 限 公 司）；實驗室用水均為超純 水。 Ｌｓ５５型熒光分 光 光 度 計（美 國 ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＬｔｄ公 司）； ＵＶ６Ｃ１８型 紫 外 暗 箱 （北 京 賽 百 奧 科 技 有 限 公 司）；精宏DHG-9146A型電熱恒溫鼓風干燥箱 （上海精宏實驗設備有限公 司）；ＰＥ２８型ｐＨ 計（瑞 士 梅 特 勒 －托利多儀器有限公司）； ＮａｎｏＺＳ９０型Ｚｅｔａ電位 儀（英 國 Ｍａｌｖｅｒｎ公 司）；ＴａｌｏｓＦ２００ 型透射電子顯微鏡（美國 ＦＥＩ公司）。

１．２ 雙色比率熒光探針溶液的配制

ＮＣＤｓ的制備參照本實驗室建立的合成方法并稍加改 進：將２．１ｇ檸檬酸、１．８ｇ尿素溶于２０ｍＬ超純水中，將反 應液轉移至聚四氟乙烯水熱反應釜中，將反應釜置于烘箱 中，在１８０℃條件下加熱４ｈ，反應結束后冷卻至室溫，將所 得的溶液用０．２２μｍ 的濾膜過濾去除大分子不溶物，再將過 濾后的溶液用透析袋（截留分子量 ＭＷＣＯ＝１０００）透析４８ｈ 以除去小分子雜質。得到的溶液即為 ＮＣＤｓ溶 液，放 在４ ℃ 下保存作為儲 備 液 備 用。取 ５μＬ ＮＣＤｓ溶 液 與 ２０μＬ ＲｈＢ （０．２ｍｍｏｌ·Ｌ－１），用 ＨＡｃ－ＮａＡｃ緩沖液（１ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ ７）定容到１０ｍＬ即雙色比率熒光探針溶液，體 系 中 ＲｈＢ濃 度為０．４μｍｏｌ·Ｌ－１、ＮＣＤｓ濃度為０．０１μｇ·ｍＬ－１。

１．３ 雙色比率熒光試紙片的制作

以尼龍濾膜作為試紙片材質（＝１３ｍｍ），將 其 放 置 在 雙色比率熒光探針溶液中５ｍｉｎ，取出在暗處晾干５ｍｉｎ即 為雙色比率熒光試紙片，試 紙 片 在３６５ｎｍ 的紫外燈下照射 呈淡藍紫色熒光。

２ 結果與討論

水溶性 ＮＣＤｓ作為響應熒光信號、ＲｈＢ作 為內標熒光信號，ＮＣＤｓ＠ＲｈＢ探針在３５５ｎｍ 光激發(fā)下發(fā)射 位于４４０和５８０ｎｍ 的雙重熒光峰。構 成 探 針 的 ＮＣＤｓ量 子 點 帶 負 電 荷， 而 ＲｈＢ 帶 正 電 荷，二 者 混 合 后 的 ＮＣＤｓ＠ ＲｈＢ 電 位 為 －２０．４７ｍＶ，表明 ＮＣＤｓ與 ＲｈＢ之間存在靜電作用力。ＮＣＤｓ量子點呈均勻的類球 形結構，粒徑約２．２ｎｍ。由于 ＮＣＤｓ具有良好的分散性，當 體系加入 Ｈｇ（Ⅱ）后，ＮＣＤｓ表面官能團與 Ｈｇ（Ⅱ）之間發(fā) 生靜電作用和金屬配位作用，導致 ＮＣＤｓ的熒光被猝滅，而 ＲｈＢ的熒光信號保持不變。由于本實驗采用的雙色比率熒光 探針的熒光強度比值（Ｆ４４０／Ｆ５８０）約 為３．４，因而在紫外燈下 顏色為淡藍紫 色。隨 著 Ｈｇ（Ⅱ）濃 度 的 加 入，可 觀 測 到 試 紙 片上熒光從藍紫色到橙色發(fā)生變化。

３ 結 論 　

設計了一種基于比率熒光的原理，由碳量子點和羅丹明 Ｂ構建的雙色比率熒光試紙片，用于檢測水中 Ｈｇ（Ⅱ）。在１ ｍｍｏｌ·Ｌ－１ ＨＡｃ－ＮａＡｃ緩 沖 液（ｐＨ７）下，利 用 溶 液 熒 光 強度的檢測，Ｈｇ（Ⅱ）的 線 性 范 圍 為０～３μｍｏｌ·Ｌ－１，檢 測 限 為２．７ｎｍｏｌ·Ｌ－１，回收率在９１．９％～１１７．９％之間。通過簡 單的浸泡法制備可視化的雙色比率熒光試紙片，對 水 中 Ｈｇ （Ⅱ）的裸 眼 檢 測 可 低 至 １０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，此 方 法 為 水 中 Ｈｇ （Ⅱ）的快速檢測提 供 了 新 方 法，對 日 常 環(huán) 境 領 域 中 微 量 Ｈｇ （Ⅱ）的檢測具有非常重要的現實意義。



 

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